动物和人体内的含A1量较少，蝮蛇体内的A1含量与其他动物一样也不高。从实验结果中可以看出，蛇的皮肤中含有大量的A1，但由于皮肤部位的不同其A1含量也非一致，其中以腹段皮肤中A1的含量(324^g/g)为最多;其次为颈段皮肤；胸段(平心脏部位）皮肤为最少，仅l00Mg/g左右。脑和脊髓中的A1也较多，20(Wg左右。肋骨、气管、胆囊的含A1量也在100/xg/g以上;消化管和泌尿、生殖器官中的含A1量较低，一般在5(^g/g以下。
A1在蛇体内的上述分布特点，提示蛇体内A1的代谢及其代谢方式可能与其他动物有所不同。而且就蝮蛇自身而言，就是同种器官，如皮肤，由于部位的不同，其A1含量也有差异。我们还发现蛇蜕的含A1量很高，这与皮肤内A1的分布是相一致的，而且表明A1的这种分布特点是与A1在蛇体内的代谢相适应的。
A1的毒性不大，所以列为无毒的微量元素。最近Abdulla(1979)发现Pb在人体及试管内均抑制&氨基-r-酮戊酸脱水酶(AIAD)的活性，而A1不论在人体及试管内都可以拮抗Pb的这种毒害作用，使AIAD的活性增强，像Zn的作用一样有效。说明A1在体内具有一定的生理作用。但一般认为A1并不是人体所必需的微量元素,而且吸收多了还可能在肝、睥、肾、甲状腺和脑等部位产生积蓄，当积蓄量超过正常值的5倍〜6倍时，就可能对消化道磷的吸收发生抑制作用，还会抑制胃蛋白酶的生理活性，影响消化吸收功能。早在1965年，Klatzo就曾发现A1中毒的兔脑内出现了老年性痴呆特有的神经原纤维缠结病变。Crapper(1973年)指出，此病时脑内含A1量增加，将A1C13注入猫脑海马或脑室内，一周后可产生明显的脑功能障碍，均表明A1对中枢神经系统的生理功能有严重的不良影响。但是，在蝮蛇的脑和脊髓内含有比较多的A1，其生理生化机制尚不清楚。
